Trastornos neurológicos infantiles
Evaluar sus síntomas
Use este sistema de verificación de síntomas para evaluar la gravedad de los síntomas de su hijo, si es necesaria una visita médica, y qué medidas puede tomar para aliviar los síntomas en casa.
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El Instituto de Neurociencia del Nicklaus Children's Hospital provee la tecnología quirúrgica y la atención mas avanzada para atender el espectro completo de los trastornos neurológicos pediátricos.
Absceso cerebral/empiema subdural
El empiema subdural y el absceso cerebral son infecciones graves del cerebro en las que se acumula pus dentro o alrededor del cerebro. A menudo es necesaria una intervención urgente.Acute Transverse Myelitis
Myelitis is a medical term that refers to the spinal cord when it becomes inflamed. When the inflammation spreads across a larger segment of the spinal cord quickly, it’s known as acute transverse myelitis.Anencefalia
La anencefalia es un defecto congénito que afecta el desarrollo del cerebro y los huesos del cráneo en recién nacidos.Aneurismas
Un aneurisma es un punto débil abultado en la pared de una arteria y ocurre con frecuencia en el lugar donde las arterias se ramifican (generalmente en el cerebro, pero puede ocurrir en otros vasos sanguíneos, como la aorta y los vasos sanguíneos periféricos).Anomalías congénitas del sistema nervioso central (SNC)
Las anormalidades fetales del SNC son defectos de nacimiento de la estructura física del cerebro o la médula espinal que se producen durante el crecimiento intrauterino del feto.Anomalías neurogenéticas-neurometabólicas
Las anomalías neurogenéticas y neurometabólicas son trastornos que afectan el funcionamiento del cerebro (o de otros órganos).Arterial Dissections
When a tear occurs in the lining of one of the body’s arteries, this is known as an arterial dissection.Astrocitoma
Un astrocitoma es una forma de tumor cerebral que se desarrolla en las células que forman el tejido de sostén del cerebro.Astrocitoma pilocítico
Un astrocitoma es un tipo de los tumores cerebrales denominados gliomas, y los astrocitomas pilocíticos son una familia de tumores de crecimiento lento, principalmente no cancerosos (grados 1 y 11 sin diseminación) de las células gliales.Ataxia de Friedreich
La ataxia es un término médico que se refiere a la pérdida de coordinación y equilibrio. La ataxia de Friedreich es una forma común de ataxia que también afecta el sistema nervioso y el corazón.Autismo
El autismo se refiere a un grupo de trastornos del desarrollo neurológico que hace que resulte difícil para un niño interactuar a nivel social, comunicarse verbalmente y no verbalmente, y conectar con las personas.Cavernous Malformations
Cavernous malformations are frequently small clusters of blood vessels that form abnormally.Cerebrovascular Accidents
The commonest types of Stroke in children are when the blood flow to the brain is interrupted due to a blood vessel rupturing or a blockage occursComplejo de esclerosis tuberosa
La esclerosis tuberosa es una enfermedad genética rara, a menudo diagnosticada durante la infancia o la niñez, que provoca el crecimiento de tumores no cancerosos en muchas partes del cuerpo, como el cerebro, el corazón, los riñones, los pulmones y la piel.Conmoción cerebral
Una conmoción es una anomalía temporal en el funcionamiento del cerebro que ocurre después de un sobresalto traumático del cerebro tras un golpe, choque o una sacudida de la cabeza (lesión).Convulsiones
Una convulsión es un estallido anormal repentino de actividad eléctrica en una o más partes del cerebro que interrumpe las señales cerebrales normales y produce una amplia variedad de síntomas, como la pérdida de la conciencia y espasmos musculares incontrolables.Craneosinostosis
Cuando un bebé tiene craneosinostosis, uno o más de los huesos del cráneo se unen en forma prematura. Esto provoca problemas, dependiendo de cuáles y cuántas suturas se hayan cerrado en forma temprana.Defectos del tubo neural
Un defecto del tubo neural es un defecto congénito que se produce muy temprano en el desarrollo del feto, a menudo durante el primer mes de embarazo, y que se caracteriza porque el cerebro, la médula espinal y la columna vertebral no se desarrollan normalmente.Deficiencia del transportador de glucosa tipo 1
El transportador de glucosa tipo 1 es un trastorno genético poco frecuente en el que falta la proteína necesaria para transportar la glucosa desde el torrente sanguíneo al cerebro.Deformidades craneofaciales
Craneofacial es un término médico amplio que describe las anomalías de los huesos del cráneo y la cara.Deleción del cromosoma 22q11.2
La deleción del cromosoma 22q11.2 es un trastorno que se da cuando falta una pequeña parte del cromosoma 22 en el nacimiento. Esto causa una amplia variedad de complicaciones en niños que nacen con este trastorno.Demyelinating Disease
Any disease that causes damage to the myelin sheath that slows or stops nerve signals is called a demyelinating disease.Derrame cerebral arterial isquémico
Un derrame cerebral isquémico ocurre cuando una arteria que alimenta el cerebro sufre un daño, una ruptura o un bloqueo, lo que hace que se interrumpa el flujo de sangre al cerebro. Los derrames cerebrales pueden ocurrir a cualquier edad.Derrame cerebral hemorrágico
Las hemorragias en el cerebro ocurren ya sea después de que se forma un coágulo en un vaso que transporta sangre al cerebro o de que un vaso sanguíneo cerebral se rompe debido a una anomalía o enfermedad del vaso sanguíneo.Derrame cerebral isquémico
“Isquemia” es la falta de suministro de sangre a un órgano lo cual hace que no se suministre suficiente oxígeno para satisfacer las necesidades de ese órgano para funcionar normalmente. Cuando esto ocurre con el suministro de sangre al cerebro, se denomina “derrame cerebral isquémico”.Discapacidad visual cortical
Los problemas de la visión temporarios o permanentes que ocurren debido a una lesión o un daño en las áreas del cerebro responsables de la visión (a diferencia de los problemas en los ojos) se conocen como discapacidad visual cortical.Dislexia
La dislexia es una deficiencia en el aprendizaje que se caracteriza por una variedad de dificultades relacionadas con la lectura, el habla o la comprensión del habla o la escritura. Los niños con este trastorno a menudo enfrentan retos relacionados con la escuela o el aprendizaje.Displasia fibrosa
La displasia fibrosa es una enfermedad ósea poco común que afecta frecuentemente a un hueso (el cráneo o los huesos largos de los brazos y las piernas)Displasia ósea (enanismo)
El enanismo (también conocido como acondroplasia) es un tipo de baja estatura. Hay cientos de enfermedades diferentes que pueden afectar el tamaño final o el crecimiento de un bebé.Distrofia muscular (DM)
La distrofia muscular describe un amplio grupo de muchas enfermedades crónicas y progresivas que hacen que los músculos del cuerpo se vuelvan cada vez más débiles y menos flexibles con el tiempo.Distrofia muscular congénita
La distrofia muscular congénita se refiere a un grupo de distrofias musculares que están presentes al nacer o poco después. Implican debilidad muscular, rigidez articular y otros síntomas que afectan la capacidad del niño para moverse, respirar e incluso aprender.Distrofia muscular de Becker
La distrofia muscular de Becker es un trastorno que causa que los músculos de la pelvis y las piernas se vuelvan más débiles gradualmente con el paso del tiempo. Esto puede provocar diferentes complicaciones a medida que la enfermedad evoluciona.Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
La EDMD (distrofia muscular de Emery-Dreifuss) es una forma de distrofia muscular que causa problemas con los músculos esqueléticos y el corazón. Las articulaciones más comúnmente afectadas por esta forma de distrofia muscular incluyen los codos, los tobillos y el cuello. Casi todos los adultos con EDMD desarrollan problemas cardíacos.Encefalitis
La encefalitis es una inflamación del cerebro poco frecuente que tiene varias causas.Encefalitis equina oriental
La encefalitis equina oriental es una infección viral rara pero grave que causa inflamación en el cerebro, o encefalitis.Encefalitis viral
Si el cerebro se infecta e inflama, esta afección a menudo se conoce como encefalitis. En la mayoría de los casos, causa síntomas similares a los de la gripe y es bastante leve, pero puede representar una amenaza de vida en raras ocasiones.Encefalocele
Un encefalocele es un trastorno poco frecuente que se caracteriza porque los huesos del cráneo del feto no se cierran completamente, lo que da lugar a un espacio a través del cual sobresalen los tejidos que rodean el cerebro y el propio tejido cerebral.Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
De los trastornos nerviosos hereditarios, el síndrome de Charcot-Marie-Tooth es uno de los más comunes. Impacta los nervios periféricos, que son los nervios fuera del cerebro y la médula espinal. Afecta a 1 de cada 2,500 personas en los Estados Unidos y lleva el nombre de los tres médicos que descubrieron el trastorno.Enfermedad de moyamoya
La enfermedad de moyamoya es una enfermedad poco frecuente que se observa con frecuencia en niños y que hace que los vasos sanguíneos del cerebro se estrechen. Existen muchas causas para esta enfermedad, y el tratamiento se adapta según su gravedad.Enfermedad de Von Hippel-Lindau
La enfermedad de Von Hippel-Lindau es un trastorno hereditario poco frecuente que ocasiona quistes y tumores no cancerosos y/o tumores cancerosos que crecen en varios órganos del cuerpo.Enfermedad inflamatoria cerebral o espinal
La inflamación del cerebro y la médula espinal se puede producir por infecciones por bacterias, virus u otros gérmenes. En ciertos casos, pueden ser el resultado de una anomalía genética.Enfermedades/defectos cardíacos congénitos
Toda característica física inusual o problema de salud existente desde el nacimiento de un bebé se conoce como defecto de nacimiento o anomalía congénita.Ependimoma
Las células ependimarias forman el recubrimiento de los ventrículos en el cerebro y el canal central de la médula espinal. Los tumores que se desarrollan a partir de estas células se denominan ependimomas.Epilepsia
La epilepsia en la infancia es un trastorno cerebral que hace que el lactante o niño tenga convulsiones reiteradas a lo largo del tiempo. Las convulsiones son episodios en los que la actividad del cerebro se ve interrumpida, lo cual causa cambios de atención o comportamiento.Escoliosis neuromuscular
Cuando la curvatura se debe a problemas relacionados con la médula espinal, el cerebro o los músculos del cuerpo, puede clasificarse como escoliosis neuromuscular.Espasticidad y contracturas
La espasticidad y las contracturas son afecciones en las que un desequilibrio muscular en una articulación lleva a un posicionamiento y tensión anormales. La espasticidad se refiere a la tensión o rigidez involuntarias de los músculos. El término contractura se refiere a un posicionamiento anormal de una articulación.Espina bífida (mielodisplasia)
Consulte Mielomeningocele para obtener más información.Glioblastoma multiforme
El glioblastoma multiforme es un tumor glial canceroso de alto grado 1V, de crecimiento agresivo, que infiltra el tejido cerebral adyacente sano, que con frecuencia se presenta en niños y niñas de 5 a 10 años.Glioma
El glioma es una forma de cáncer que se desarrolla a partir de células gliales del cerebro, las células que le brindan soporte y nutren a las neuronas.Glioma maligno
Los gliomas son tumores que se desarrollan a partir de células (células gliales) que brindan soporte a las células nerviosas del cerebro, las protegen y les proporcionan alimentos y oxígeno. Los gliomas se clasifican en cuatro grados de gravedad (1-1V) en función del aspecto de las células tumorales. Cuanto mayor sea el grado, más grave será el glioma.Glioma pontino intrínseco difuso (DIPG)
Los tumores que se inician en el tejido glial en la base del encéfalo en la zona del tronco encefálico denominada protuberancia, justo por encima de la parte posterior del cuello, se denominan gliomas pontinos intrínsecos difusos.Gliomas tectales
Un glioma tectal es un tumor cerebral de crecimiento lento, generalmente benigno, en niños de 3 a 16 años de edad.Gliomatosis cerebri
Una forma rara de tumor maligno que crece e infiltra las células astrocitos, y que se disemina por la parte superior y por todo el cerebro.Hamartoma
A Hamartoma is a benign, or noncancerous tumor. It is a mixture of normal tissues/cells that grow abnormally in the place where the tissue/cells normally are found.Head and Spine Trauma
Head and spine trauma refer to injuries or accidents that affect an individual’s brain and/or spinal cord.Hereditary Neuropathy
Hereditary neuropathy is a medical term that refers to a group of different inherited medical conditions that cause progressive loss of function (and sensation) from abnormally working nerves that carry signals from the spinal cord to muscles.
Hernia de disco
Consulte Lesión de la médula espinal para obtener más información.Hidrocefalia
La hidrocefalia es principalmente una acumulación excesiva de líquido en el cerebro. Hay muchas causas de hidrocefalia, que puede ser de naturaleza congénita o adquirida. En algunos niños, no se llega a conocer la causa.Infecciones cerebrales
El cerebro y su recubrimiento pueden verse afectados por una amplia variedad de infecciones, que incluyen bacterias, virus y parásitos y hongos poco frecuentes.Landau-Kleffner Syndrome
Landau-Kleffner syndrome is a rare neurological disorder that causes sudden or gradual development of language difficulties and, in some cases recurrent seizures in children, starting between the ages of 2 and 8 years.Lesión de la médula espinal
La médula espinal es un grupo de nervios que bajan por la espalda de una persona que lleva mensajes del cerebro al resto del cuerpo. La lesión aguda de la médula espinal en los niños es bastante poco común, se produce con frecuencia en adolescentes o adultos jóvenes y a menudo son hombres.Lesiones de los nervios periféricos
Consulte Lesiones del plexo braquial para obtener más información.Lesiones nerviosas
Los nervios son el sistema de fibras que transmiten las señales del cerebro al resto del cuerpo. Cuando uno o muchos nervios se lesionan o se dañan, esto se conoce como lesiones nerviosas.Leucodistrofia
La leucodistrofia se refiere a un grupo de enfermedades progresivas raras que afectan la sustancia blanca del cerebro (mielina), causando un retraso o bloqueo de las señales cerebrales.Leucomalacia periventricular
La leucomalacia periventricular es un trastorno cerebral que se produce en bebés prematuros y se caracteriza por daño cerebral con ablandamiento y muerte de la parte interna del cerebro.Macrocefalia
Cuando un niño tiene una circunferencia de la cabeza más grande de lo normal (para la edad gestacional, la edad, el sexo y la raza del lactante), el término médico utilizado es macrocefalia. A menudo, estos niños presentan un crecimiento acelerado en los primeros meses después del parto y, generalmente, tienen antecedentes familiares de macrocefalia. La circunferencia de la cabeza se estabiliza a los 18-24 meses. Deben excluirse otras causas serias del desarrollo de una cabeza grande.Malformación de Chiari
Consulte Siringomielia para obtener más información.Malformaciones vasculares
Una malformación vascular es una anormalidad en la que se desarrollan cúmulos de vasos sanguíneos durante el desarrollo fetal.Médula espinal anclada
Defecto de nacimiento en el que la médula espinal está unida o sujeta a una banda; esto hace que la médula espinal se estire a medida que el niño crece.Meduloblastoma
De los tumores encefálicos cancerosos que pueden afectar a los niños, el meduloblastoma es el más frecuente. Representan alrededor del 20 % de los tumores cerebrales en la niñez, particularmente en niños entre los 3 y 8 años, y los niños de sexo masculino se ven más afectados que las niñas.Meningocele
Consulte Mielomeningocele para obtener más información.Miastenia gravis (MG)
La MG (miastenia gravis) es una enfermedad autoinmune crónica poco común que se da en niños de todas las edades y que se caracteriza por debilidad muscular de distintos grados en muchas áreas diferentes del cuerpo que normalmente afecta los ojos, la boca, la garganta, los brazos y las piernas.Microcefalia
Cuando la cabeza de un bebé recién nacido o de un lactante es mucho más pequeña de lo normal para su edad, la afección se denomina microcefalia.Mielomeningocele
Un mielomeningocele es una protuberancia o saco del líquido que rodea la médula espinal.Migraña (dolor de cabeza)
La migraña es un tipo de dolor de cabeza intenso. Puede durar desde horas hasta días y puede ser tan intensa que provoca síntomas incapacitantes. Alrededor del 5 % de los niños experimentan migrañas antes de los 15 años de edad.Miopatías congénitas
Las miopatías son enfermedades que afectan a los músculos. Una miopatía congénita es una enfermedad muscular que está presente en el nacimiento. Pueden tomar muchas formas, pero casi todas ellas incluyen la falta de tono muscular o debilidad muscular.Miopatías inflamatorias
Las miopatías son enfermedades que afectan a los músculos. La miopatía inflamatoria es una enfermedad crónica que implica inflamación, debilidad muscular y, a veces, dolor muscular. Los cuatro tipos principales son polimiositis, dermatomiositis, miositis por cuerpos de inclusión y miopatía necrotizante autoinmune.Movement Disorders
Please see spasticity and movement disorders for further information.