Anemia aplástica (AA)
Cuando la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas, esta afección se conoce como anemia aplástica.
Anemia aplástica adquirida
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Anemia aplástica para obtener más información.
Anemia congénita
La anemia congénita, incluida la anemia de Fanconi, es un grupo de enfermedades hereditarias que afectan la médula ósea y disminuyen la producción de todos los tipos de células sanguíneas.
Anemia de Diamond-Blackfan
La anemia de Diamond-Blackfan es un trastorno poco frecuente de la médula ósea en el que no se producen suficientes glóbulos rojos nuevos.
Anemia de Fanconi
La anemia de Fanconi es un trastorno hereditario poco común que abarca una amplia variedad de anomalías relacionadas con los huesos, los oídos, los riñones y otras anomalías físicas. Algunos de los pacientes pueden desarrollar leucemia o aplasia medular.
Disqueratosis congénita
La disqueratosis congénita es una forma poco frecuente de insuficiencia de la médula ósea, con anomalías cutáneas/en las uñas asociadas y manchas blancas engrosadas en la boca.
Enfermedad de células falciformes
El término enfermedad de células falciformes describe a un grupo de trastornos hereditarios de los glóbulos rojos. Las personas con enfermedad de células falciformes tienen una hemoglobina anormal, llamada hemoglobina S o hemoglobina falciforme, en sus glóbulos rojos.
Enfermedad granulomatosa crónica
La enfermedad granulomatosa crónica (EGC) es el trastorno que se desarrolla cuando los fagocitos no funcionan correctamente.
Enfermedades por almacenamiento metabólico
Las enfermedades por almacenamiento metabólico son un grupo bastante grande de trastornos genéticos hereditarios poco frecuentes en los que las enzimas específicas de la célula de un niño son insuficientes. Las enzimas ayudan a descomponer ciertos materiales dentro de la célula para una función celular adecuada.
Hemoglobinuria paroxística nocturna
La hemoglobinuria paroxística nocturna es un trastorno de la sangre adquirido, peligroso y poco frecuente durante el cual se producen episodios impredecibles de degradación de glóbulos rojos y la médula ósea deja de producir nuevas células sanguíneas y coágulos.
Inmunodeficiencia combinada grave
La inmunodeficiencia combinada grave es un defecto congénito genético poco frecuente que no permite que el cuerpo desarrolle un sistema inmunitario, el cual combate todo tipo de infecciones.
Leucemia linfoblástica aguda (LLA)
LLA es el cáncer más frecuente y la leucemia más común que afecta a los niños. Es un cáncer que afecta la médula ósea y la sangre.
Leucemia Mielógena Crónica (CML)
La leucemia mielógena crónica es un cáncer poco frecuente de la sangre en niños en los que con el tiempo se forman demasiados glóbulos blancos inmaduros debido a una anomalía en el proceso normal de maduración de la célula.
Leucemia mieloide aguda (AML)
La leucemia mieloide aguda es una leucemia que se inicia en la médula ósea (el tejido dentro del hueso donde se fabrica la sangre) y tiene como resultado la creación de glóbulos blancos inmaduros.
Leucemia mielomonocítica juvenil
La JMML es una forma crónica, rara y grave de cáncer de la sangre en los niños (frecuentemente varones), de menos de 4 años de edad.
Leucodistrofia
La leucodistrofia se refiere a un grupo de enfermedades progresivas raras que afectan la sustancia blanca del cerebro (mielina), causando un retraso o bloqueo de las señales cerebrales.
Linfohistiocitosis hemofagocítica
La enfermedad es un ejemplo extremo de disfunción del sistema inmunitario, en el que el sistema inmunitario del propio cuerpo comienza a atacar tejidos y órganos importantes como el cerebro, el hígado y la médula ósea.
Linfomas
Los linfomas son un tipo de cáncer que afecta los linfocitos, que son células del sistema inmunitario que ayudan al cuerpo a combatir las infecciones.
Neuroblastoma
El neuroblastoma es una forma de cáncer que afecta principalmente a los niños. Entre los lactantes, se ubica como la forma más frecuente de cáncer. Habitualmente ocurre en las glándulas suprarrenales, por encima de los riñones, pero también puede comenzar en cualquier lugar a lo largo de los nervios de la espalda.
Policitemia
La policitemia es una enfermedad de la sangre grave y poco frecuente que hace que la médula ósea produzca demasiados glóbulos rojos para circular en el torrente sanguíneo.
Síndrome de Shwachman-Diamond
El síndrome de Shwachman-Diamond es un trastorno complejo y poco frecuente que afecta la médula ósea, el páncreas, los huesos y, a veces, otras partes del cuerpo de un niño.
Síndrome mielodisplásico
El síndrome mielodisplásico (SMD) se refiere a un grupo de diferentes tipos de cáncer. Pero todos afectan la médula ósea e impiden que se desarrollen células sanguíneas maduras y sanas.
Trombocitopenia amegacariocítica congénita
La TAC es un trastorno poco frecuente que se da en lactantes, en el que hay muy pocos megacariocitos y plaquetas en la médula ósea.
Tumores cerebrales
El término “tumor cerebral” se refiere a un crecimiento inusual de tejido en el cerebro, independientemente de la naturaleza y la causa del crecimiento.
