Anotia
La anotia es un trastorno congénito poco frecuente en el que la oreja no está presente al nacer. Puede afectar una o ambas orejas.
Aplasia cutis congénita
La aplasia cutis congénita es un trastorno en el que falta piel en una o más áreas del cuero cabelludo. Es un problema de nacimiento infrecuente en algunos lactantes.
Arthrogryposis
Arthrogryposis is a condition that impacts some babies at birth. The joints don’t move very much or might not move at all. This frequently impacts the arms and legs. Often the muscles responsible for moving the joints are thin, weak, or missing. This results in joint contractures (i.e., tight joints).
Camptodactilia
La camptodactilia se refiere a una deformidad de flexión de la articulación interfalángica proximal de los dedos. Puede ocurrir en un solo dedo, generalmente el meñique, o en varios dedos. Puede estar presente en ambas manos o solo en una.
Clinodactilia
La clinodactilia se refiere a la curvatura de un dedo en el plano de la palma de la mano. La afección suele afectar más comúnmente al dedo meñique.
Craneosinostosis no sindrómica
La craneosinostosis no sindrómica se produce cuando hay una fusión de los huesos del cráneo en la cabeza en una etapa temprana que no está asociada con un síndrome conocido.
Craneosinostosis sindrómica
La craneosinostosis sindrómica está relacionada con una afección genética que causa la fusión prematura de los huesos del cráneo y otras características clínicas que afectan la cabeza y la cara con mayor frecuencia.
Criptotia
La criptotia es una deformidad de la oreja de nacimiento. Específicamente, la parte superior del oído externo está oculta debajo de la piel del cuero cabelludo. Esto hace que sea difícil usar anteojos.
Dedo de jersey
El término dedo de jersey se refiere a una lesión en la que el tendón flexor se desgarra por la extensión forzada del dedo mientras se flexiona. El término deriva de los jugadores de rugby, que a veces sufren de esta lesión mientras tacklean a los jugadores tomándolos del “jersey”. A veces se observan otros mecanismos de lesión, como agarrarse el dedo en el borde de un aro de baloncesto mientras se encesta.
Dedo/pulgar en gatillo
El dedo en gatillo o el pulgar en gatillo es un trastorno común en el que un dedo queda atascado en una posición de flexión y produce un chasquido cuando se estira.
Deformidades craneofaciales
Craneofacial es un término médico amplio que describe las anomalías de los huesos del cráneo y la cara.
Deformidades de la oreja
Cuando un bebé nace con una forma de oreja irregular, se dice que tiene una deformidad de oreja del recién nacido.
Displasia radial
Consulte
Deformidad zamba radial para obtener más información.
Distocia de hombros
Consulte
Lesión del plexo braquial relacionada con el nacimiento para obtener más información.
Ear Hemangiomas
Ear hemangiomas are non-cancerous, benign tumors that are either present on the ear at birth or develop shortly after birth. They have a red or purple color and can range in size. Some can cause ear deformities.
Epidermólisis ampollosa
La epidermólisis ampollosa se refiere a una afección en la que la piel es muy frágil y se ampolla con facilidad. A menudo aparece en las primeras etapas de la vida, aunque puede aparecer por primera vez durante la adolescencia o la edad adulta temprana.
Eye Injuries and Eye Socket Fracture
The eye socket (or orbit) is the bony opening/cup in the skull that both protects and surrounds the eye. If one or more bones surrounding the eye is broken (fractured) it's known as an eye socket or orbital fracture.
Fractura de muñeca/mano
La mano tiene un total de 19 huesos pequeños que crean el marco para el funcionamiento de la mano. La muñeca está formada por 8 huesos pequeños. El antebrazo está compuesto de dos huesos largos, conocidos como cúbito y radio. Si bien cualquiera de estos huesos puede fracturarse, algunos huesos se fracturan con mayor frecuencia que otros. El escafoides es el hueso de la muñeca que se fractura con más frecuencia. Las fracturas del radio también son comunes.
Hemangiomas de la infancia
Los hemangiomas de la infancia son los tumores vasculares más comunes en los niños.
Hemihiperplasia
Cuando un lado del cuerpo, como las piernas, los brazos, la cara o alguna combinación de estos, crece más que el otro, esto se conoce como hemihiperplasia.
Hipertelorismo orbital
El hipertelorismo orbital describe un defecto congénito en el que la distancia entre los ojos es mayor de lo normal.
Hipoplasia del radio
Consulte
Deformidad de displasia radial para obtener más información.
Hipoplasia y aplasia del pulgar
La hipoplasia y aplasia del pulgar son defectos congénitos que afectan el pulgar. Hipoplasia del pulgar significa que el pulgar generalmente está subdesarrollado y es pequeño. Con la aplasia del pulgar, falta el pulgar completo.
Hypoplastic Digits
Hypoplastic digits is a rare condition sometimes present at birth in which the fingers are poorly formed or absent.
Labio o paladar hendido
Un labio o paladar hendido se caracteriza por la presencia de un espacio (división) en el labio o paladar que se observa en el nacimiento cuando los tejidos del labio o paladar no se unen en absoluto, o se unen solo en una parte.
Laceración de tendón
Las laceraciones tendinosas son una lesión en el tendón que afecta más comúnmente los tendones flexores y extensores de la mano.
Lesión traumática del plexo braquial
Una lesión del plexo braquial puede producirse por una variedad de causas. Los nervios pueden cortarse, estirarse, aplastarse o comprimirse. Un estiramiento o un impacto en el cuello, hombro o brazo puede causar lesiones en los nervios del plexo braquial.
Lesiones de los nervios periféricos
Consulte
Lesiones del plexo braquial para obtener más información.
Lesiones en las manos
Las lesiones en las manos pueden variar ampliamente, desde problemas que afectan las muñecas, como el síndrome del túnel carpiano, hasta artritis y accidentes que provocan fracturas o luxaciones.
Lesiones nerviosas
Los nervios son el sistema de fibras que transmiten las señales del cerebro al resto del cuerpo. Cuando uno o muchos nervios se lesionan o se dañan, esto se conoce como lesiones nerviosas.
Linear Scleroderma
Scleroderma (hard skin) usually describes a rare autoimmune disease that causes an increased production of dense, tough, hard, scar-like tissue to replace normal tissue.
Lymphangioma
When a disorder of the body’s lymphatic system causes a cyst or lesion to grow somewhere on the body, this is known as lymphangioma.
Macrodactilia
La macrodactilia está marcada por la presencia de un dedo de la mano o del pie más grande que los demás en un recién nacido.
Macroglossia
Macroglossia is the medical term for when a child is born with an enlarged tongue. It is one of the most common features of Beckwith-Wiedemann Syndrome.
Malformación congénita de la mano
Cualquier problema con las manos que se desarrolle en un feto mientras aún está en el útero se conoce como malformación congénita de la mano.
Malformaciones capilares
Una malformación capilar es una marca de nacimiento pequeña o grande, de color rosa, rojo o púrpura, plana y bien definida, que consiste en pequeños vasos sanguíneos y que puede encontrarse en cualquier parte del cuerpo, pero con mayor frecuencia en la zona de la cabeza/el cuello.
Malformaciones vasculares
Una malformación vascular es una anormalidad en la que se desarrollan cúmulos de vasos sanguíneos durante el desarrollo fetal.
Mano en espejo
La mano en espejo es una diferencia congénita muy poco frecuente. En la mayoría de los casos, hay una simetría reflejada de la mano con un dígito central y 3 dígitos a cada lado, y sin pulgar.
Mano hendida
La mano hendida es una deformidad de la mano que está presente al nacer. También conocida como ectrodactilia, implica la falta de dedos y, a veces, una abertura en forma de V en la mano, entre otras anormalidades.
Mano zamba cubital
La mano zamba cubital es una afección en la que la muñeca de un niño está doblada en la dirección del dedo meñique. Es un defecto congénito que está presente al nacer.
Marcas de nacimiento
Las marcas de nacimiento son áreas de color anormal de la piel en una variedad de tamaños, formas y colores que están presentes en el nacimiento o que aparecen a las pocas semanas del nacimiento en alrededor del 10 % al 30 % de los bebés.
Micrognacia
Micrognacia es el término médico para referirse a una mandíbula de tamaño más pequeño. Por lo general, se presenta junto con otros defectos congénitos y anomalías faciales.
Microsomía hemifacial
Características clínicas son comunes mandíbula subdesarrollada superiores e inferiores, subdesarrollados los músculos faciales y los huesos que rodean, el subdesarrollo de la oreja (microtia), aretes, anomalías del oído medio, la pérdida de audición, anomalías vertebrales.
Microtia
La microtia es un defecto congénito que afecta las orejas. Cuando hay microtia, una de las orejas es significativamente más pequeña que la otra.
Neurofibroma plexiforme
Los neurofibromas plexiformes son una forma poco frecuente y benigna (no cancerosa) de tumor que se puede presentar casi en cualquier parte del cuerpo, como la cara, el brazo, la espalda, el pecho, las piernas y en cualquier otra parte.
Oligodactilia
La oligodactilia es la presencia de menos de cinco dedos de la mano o del pie.
Oreja de Stahl
La oreja de Stahl se refiere a una oreja puntiaguda y que presenta un pliegue adicional de cartílago en la zona media. Es un defecto de nacimiento.
Orejas sobresalientes
Si las orejas sobresalen 2 centímetros o más a cada lado de la cabeza, se las conoce como orejas sobresalientes. Habitualmente, no causan ningún otro síntoma más que el aspecto físico inusual de las orejas.
Parálisis del nervio radial
El nervio radial es responsable de la sensibilidad y el movimiento a lo largo de la cara posterior del brazo y la mano. La lesión en este nervio se denomina parálisis del nervio radial, y los síntomas generalmente incluyen pérdida de sensibilidad a lo largo de la cara posterior del brazo, antebrazo y mano.
Plagiocefalia deformativa
La plagiocefalia deformativa se refiere a un defecto en el que la cabeza está deformada y a menudo es plana en un área debido a la presión que se ejerce sobre esa área de la cabeza.
Polydactyly
Polydactyly refers to a condition in which a child is born with extra fingers or toes.
Quemaduras en el brazo y la mano
Las quemaduras pueden ser causadas por fuentes de calor, como estufas, hornos o llamas abiertas, así como por otras causas, como quemaduras químicas.
Quiste ganglionar
Un quiste ganglionar es un bulto que se desarrolla frecuentemente cerca de las articulaciones o los tendones de la muñeca o la mano. El contenido del quiste se asemeja al líquido sinovial. El quiste puede causar dolor o movilidad limitada.
Radial Club Deformity
Radial club deformity is a condition in which a child’s wrist is bent in the direction of the thumb. It is present at birth and may be present in both arms.
Scaphoid Fracture
The scaphoid bone is the most commonly fractured bone in the wrist. It is positioned on the proximal and radial side of the wrist, just proximal to the base of the thumb.
Secuencia de Pierre Robin
La combinación de una mandíbula pequeña, lengua que se desplaza de nuevo hacia la garganta y el paladar hendido. Se conoce como Secuencia Pierre Robin (que se pronuncia Roban).
Simbraquidactilia
La simbraquidactilia es una anomalía de la mano presente al nacer que afecta solo una extremidad.
Sindactilia
La sindactilia es una afección en la que los dedos de las manos o de los pies del bebé no se separan completamente durante el embarazo.
Síndrome CHARGE
CHARGE es causado por una mutación en un gen llamado CHD7 en el cromosoma 8. Cada letra en el cargo el nombre es sinónimo de un hallazgo clínico común en los niños con esta condición.
Síndrome de Apert
Esta condición también se conoce como acrocefalosindactilia lo que significa una forma de cúpula de la cabeza con la fusión de los dedos.
Síndrome de Beckwith-Wiedemann
Enfermedad genética que causa crecimiento excesivo del cuerpo, onfalocele, macroglosia e hipoglucemia.
Síndrome de Binder
El síndrome de Binder es un trastorno congénito que se caracteriza por una nariz y un tercio medio de la cara planos y subdesarrollados. Los maxilares también pueden verse afectados y la cara puede parecer desequilibrada.
Síndrome de Crouzon
El síndrome de Crouzon es un trastorno poco frecuente que se presenta al nacer. Se caracteriza por las costuras entre los huesos blandos del cráneo de un bebé que se cierran temprano, lo que hace que las cavidades faciales y oculares se desarrollen incorrectamente.
Síndrome de Goldenhar
El síndrome de Goldenhar es un trastorno de nacimiento. Generalmente, se manifiesta como anomalías congénitas del ojo, las orejas y la columna vertebral.
Síndrome de Larsen
El síndrome de Larsen es un trastorno genético poco frecuente con el que pueden nacer los bebés. Los síntomas frecuentes del síndrome de Larsen incluyen pie equino varo, escoliosis, hipermovilidad y otras anomalías.
Síndrome de Moebius
El síndrome de Moebius es una afección poco frecuente que afecta principalmente a los nervios craneales 6 y 7, lo que hace que aquellos con la afección no puedan mover ni la cara ni los ojos lateralmente.
Síndrome de Muenke
El síndrome de Muenke es un defecto de nacimiento en el que uno o más de los huesos que forman el cráneo se cierran antes del nacimiento.
Síndrome de Pfeiffer
El síndrome de Pfeiffer es un trastorno genético caracterizado por la fusión temprana de los huesos del cráneo. Esto provoca anomalías en la cabeza y el rostro en los niños.
Síndrome de Poland
El síndrome de Poland es una afección poco frecuente que se caracteriza por músculos subdesarrollados o faltantes que pueden causar anomalías en la parte superior del cuerpo.
Síndrome del AIN/síndrome del pronador
El síndrome del AIN y el síndrome del pronador son dos afecciones relacionadas que implican la disfunción nerviosa del área del codo y el antebrazo, lo que causa dolor y otros síntomas. En ambos, el nervio está comprimido o atrapado.
Síndrome del túnel carpiano
El nervio mediano es un nervio mixto (motor y sensorial) de la extremidad superior. Si se comprime a lo largo de la muñeca, puede derivar en el síndrome del túnel carpiano, que causa diversos síntomas en la mano.
Síndrome del túnel cubital
El nervio cubital es un nervio mixto (sensorial y motor) que se extiende a lo largo de la parte interna del codo. Si se comprime, puede derivar en el síndrome del túnel cubital, que causa diversos síntomas en el brazo y la mano.
Síndrome Treacher Collins
Treacher Collins describe una mutación genética que causa la formación anormal de los huesos de la cara.
Sinostosis metópica
Cuando las suturas en el medio de la frente de un lactante se cierran antes de lo normal, se conoce como sinostosis metópica. Un cráneo triangular puntiagudo es un signo notorio de esta afección.
Sinostosis radiocubital congénita y luxación de la cabeza del radio
La sinostosis radiocubital congénita es una afección en la que existe una conexión ósea anormal entre el radio y el cúbito, dos huesos del antebrazo.
Tumores del paladar
El paladar es otra palabra para el techo de la boca. Cuando los crecimientos anormales de células conocidos como tumores afectan el paladar, estos se conocen comúnmente como tumores del paladar.
