Neuromuscular Conditions we Treat
Evaluar sus síntomas
Use este sistema de verificación de síntomas para evaluar la gravedad de los síntomas de su hijo, si es necesaria una visita médica, y qué medidas puede tomar para aliviar los síntomas en casa.
Use este sistema de verificación de síntomas para evaluar la gravedad de los síntomas de su hijo, si es necesaria una visita médica, y qué medidas puede tomar para aliviar los síntomas en casa.
Ataxia de Friedreich
La ataxia es un término médico que se refiere a la pérdida de coordinación y equilibrio. La ataxia de Friedreich es una forma común de ataxia que también afecta el sistema nervioso y el corazón.Atrofia muscular espinal (AME)
La atrofia muscular espinal es un trastorno degenerativo poco frecuente en el que las células nerviosas de las partes superior e inferior de la médula espinal no funcionan normalmente, lo que provoca desgaste y debilidad muscular.Distrofia muscular congénita
La distrofia muscular congénita se refiere a un grupo de distrofias musculares que están presentes al nacer o poco después. Implican debilidad muscular, rigidez articular y otros síntomas que afectan la capacidad del niño para moverse, respirar e incluso aprender.Distrofia muscular congénita de Ullrich
La distrofia muscular congénita de Ullrich es una forma de distrofia muscular que ocasiona rigidez articular y debilidad muscular que empeora gradualmente con el tiempo.Distrofia muscular de Becker
La distrofia muscular de Becker es un trastorno que causa que los músculos de la pelvis y las piernas se vuelvan más débiles gradualmente con el paso del tiempo. Esto puede provocar diferentes complicaciones a medida que la enfermedad evoluciona.Distrofia muscular de Duchenne
La distrofia muscular es una afección genética que se caracteriza por la debilidad progresiva de los músculos, la dificultad con el movimiento y otros síntomas. La distrofia muscular de Duchenne es reconocida por empeorar mucho más.Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
La EDMD (distrofia muscular de Emery-Dreifuss) es una forma de distrofia muscular que causa problemas con los músculos esqueléticos y el corazón. Las articulaciones más comúnmente afectadas por esta forma de distrofia muscular incluyen los codos, los tobillos y el cuello. Casi todos los adultos con EDMD desarrollan problemas cardíacos.Distrofia muscular de la cintura y las extremidades
La distrofia muscular es una enfermedad crónica que provoca debilidad y pérdida muscular graduales con el paso del tiempo.Distrofia muscular FSH (facioescapulohumeral)
La distrofia muscular facioescapulohumeral es una distrofia muscular común que afecta ciertos músculos del cuerpo y causa debilidad muscular y desgaste (atrofia).Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
De los trastornos nerviosos hereditarios, el síndrome de Charcot-Marie-Tooth es uno de los más comunes. Impacta los nervios periféricos, que son los nervios fuera del cerebro y la médula espinal. Afecta a 1 de cada 2,500 personas en los Estados Unidos y lleva el nombre de los tres médicos que descubrieron el trastorno.Enfermedad de Pompe
Cuando el cuerpo no tiene suficientes enzimas alfa-glucosidasas, no puede descomponer el glucógeno, un carbohidrato complejo. Esta afección se conoce como enfermedad de Pompe.Enfermedad mitocondrial
Las mitocondrias son los compartimientos especiales dentro de la mayoría de las células del cuerpo que se encargan de producir energía para la vida y la función de los órganos. Si existe un problema con la manera en que funciona la mitocondria, esto se puede categorizar como enfermedad mitocondrial. Es un problema potencialmente grave y con amenaza de vida.Escoliosis neuromuscular
Cuando la curvatura se debe a problemas relacionados con la médula espinal, el cerebro o los músculos del cuerpo, puede clasificarse como escoliosis neuromuscular.Hereditary Neuropathy
Hereditary neuropathy is a medical term that refers to a group of different inherited medical conditions that cause progressive loss of function (and sensation) from abnormally working nerves that carry signals from the spinal cord to muscles.