Menú

Cerebral Palsy and Neuromotor Patient Stories

¿Le gustaría compartir su historia para inspirar esperanza y ayudar a otras familias a encontrar las respuestas que buscan para sus hijos? Si es así, contáctenos a info@nicklaushealth.org.

Santi contra viento y marea: Una historia de perseverancia

agosto 30, 2024 – Santi brinda alegría a todos los que lo rodean, a pesar de sus limitaciones médicas. Con solo 7 años, Santi ha memorizado los números de teléfono de todas sus personas favoritas, incluidos algunos de sus enfermeros en el Nicklaus Children’s Hospital.

Nicklaus Children's Hospital utiliza estimulación cerebral profunda para tratar a un niño con distonía compleja y poco frecuente

julio 15, 2024 – Después de que a Tamryn le diagnosticaran distonía de torsión tipo 1 TOR1-A, un trastorno del movimiento poco frecuente que causa contracciones musculares involuntarias y movimientos anormales, se le realizó una cirugía en Nicklaus Children’s Hospital para implantarle un DBS (estimulador cerebral profundo).

Una historia inspiradora de AME: La jornada de Sofía

julio 26, 2023 – Sofía nació con atrofia muscular espinal (AME) tipo 2, una afección genética que afecta la capacidad de la médula espinal para controlar los músculos, disminuyendo y limitando la movilidad. En los 6 años de su vida ya ha superado más desafíos médicos que la mayoría de los adultos.

Paciente del mes: Fabricio

marzo 31, 2023 – Fabricio nació prematuramente a las 32 semanas y pasó 21 días en la UCI en un hospital de Colombia. Casi un año más tarde, la familia de Fabricio se enteró de que tenía parálisis cerebral espástica dipléjica, pero esto no sucedió hasta que una cirujana ortopédica pediátrica visitó Cartagena, Colombia, en una misión médica en la que conoció a Fabricio y supo que ella y su equipo de Nicklaus Children's podían ser de ayuda.

La lesión del plexo braquial de Emet no es obstáculo a su sueño de convertirse en un Power Ranger

mayo 04, 2022 – Al nacer, el hombro de Emet quedó atascado en la pelvis de su madre, lo que provocó una lesión en el plexo braquial, una red de nervios en el cuello que controlan el brazo. La familia fue derivada al Programa de Plexo Braquial y Nervio Periférico, donde Emet se sometió a una cirugía para reparar los nervios. Continúa su terapia y visita al Dr. Berger para realizarse controles trimestrales. Emet sueña con convertirse en un Power Ranger cuando crezca.

Un futuro con mayor movilidad para Jabarry

octubre 05, 2021 – Jabarry siempre ha soñado con jugar al fútbol y al baloncesto, pero estas actividades no fueron posibles debido a sus limitaciones musculares asociadas con la parálisis cerebral. Fue candidato para una cirugía multinivel de evento único (SEMLS), un procedimiento quirúrgico cuyo objetivo es corregir muchos de estos problemas en una o dos cirugías. Después de una cirugía exitosa, Jabarry ahora está dando pasos y ha tenido la oportunidad de patear una pelota de fútbol y anotar un gol.

Celebramos el Mes de la Concientización sobre la Parálisis Cerebral con Kyrie

marzo 12, 2021 – Kyrie nació prematuro a las 24 semanas y luego se le diagnosticó parálisis cerebral cuando era un niño pequeño. La vida sigue mejorando para Kyrie después de una cirugía que le cambió la vida en Nicklaus Children’s Hospital ya que le permitió hacer cosas que sus padres nunca antes habían creído posibles, como nadar y montar a caballo. Ahora camina solo y sigue demostrando su espíritu de lucha.

Paciente del mes: Gianna

agosto 01, 2019 – Después de notar que su hija no podía gatear, pararse o hacer las cosas que los hijos de su amiga hacían a los seis meses de edad, Idalmis decidió que era hora de buscar ayuda. Sin duda, después de algunas consultas y pruebas genéticas, la intuición de Idalmis era correcta.

Asnay le hace Frente a la parálisis cerebral

mayo 08, 2017 – Asnay Machado es un ambicioso estudiante de Westland Senior High que sueña con convertirse en abogado algún día. Asnay, que nació con parálisis cerebral, recientemente disfrutó de un aumento de su confianza gracias a una cirugía en Nicklaus Children’s Hospital que le permitió pararse derecho por primera vez.

Devon, Decidido a ponerse de pie

marzo 15, 2017 – Alrededor de los 6 meses de edad, la madre de Devon comenzó a notar que no estaba alcanzando sus hitos de desarrollo. Cuando tenía 2 años de edad, le diagnosticaron una rara forma de epilepsia y su desarrollo muscular se vio afectado. La cirugía, la terapia física y la determinación de Devon llevaron su calidad de vida más allá de lo que su madre había pensado inicialmente que sería posible.

El gran progeso de Astry

octubre 04, 2016 – Cuando Astry nació, sus padres notaron que no estaba progresando como los bebes suelen hacerlo. No podía levantar la cabeza y mostraba mucha debilidad muscular. Su pediatra recomendó llevarla a ver a un neurólogo y así fue como los padres de Astry la trajeron a Nicklaus Children’s Hospital.

Marcando una diferencia para Michael

enero 23, 2015 – Michael Hadler es un estudiante de secundaria ocupado, embajador y voluntario del Programa Best Buddies y atleta de Miracle League cuyas materias favoritas incluyen redacción literaria e historia universal. Ah, y Michael también tiene parálisis cerebral espástica.

La historia de Sebastian

julio 16, 2007 – Sebastian fue diagnosticado con un caso grave de parálisis cerebral, una afección que causa dificultad con el control muscular. En el caso de Sebastian, sería casi imposible que pudiera dar pasos importantes como masticar alimentos sólidos y caminar.