Pequeña pero poderosa: Bebé de 1.2 lb sale de la UCI neonatal después de tres meses

marzo 04, 2026 –

Pocos días después del nacimiento de la bebé Pierson, cuando pesaba solo 1.2 lb, se colocó un pequeño catéter en su vena para entregar un dispositivo diminuto que trató su defecto cardíaco congénito, todo mientras permanecía en su incubadora.

Tratamiento con células T con CAR demuestra ser exitoso en un niño

noviembre 05, 2024 – Joffre Emmanuel, nacido con síndrome de Down y posteriormente diagnosticado con leucemia linfocítica aguda, ha desafiado las probabilidades desde su nacimiento. Después de un tratamiento fallido en Ecuador, recibió inmunoterapia y terapia de células T con CAR que le salvaron la vida en Nicklaus Children's Hospital, lo que le permitió obtener mejoras significativas y volver a disfrutar de la infancia.

Paciente del mes: Wildaline

noviembre 21, 2023 – Wildaline tenía un tumor benigno de rápido crecimiento en el rostro que le impedía hablar y estaba a punto de obstruir sus vías respiratorias. Le quedaban solo días de vida. Un equipo multidisciplinario de médicos y especialistas actuó rápidamente para diseñar un plan y realizar una cirugía que salvara su vida y para que Wildaline pudiera sobrevivir. 

Paciente del Mes: Mikaela

agosto 02, 2023 –

Las opciones de tratamiento para la escoliosis diagnosticada a Mikaela eran muy limitadas en Paraguay durante la pandemia, por lo que sus padres la trajeron al Nicklaus Children's Hospital. Afortunadamente, tras ser operada con éxito de la columna vertebral, Mikaela ha retomado los estudios y lleva una vida más cómoda y segura de sí misma.

Una historia inspiradora de AME: La jornada de Sofía

julio 26, 2023 – Sofía nació con atrofia muscular espinal (AME) tipo 2, una afección genética que afecta la capacidad de la médula espinal para controlar los músculos, disminuyendo y limitando la movilidad. En los 6 años de su vida ya ha superado más desafíos médicos que la mayoría de los adultos.

Paciente del mes: Fabricio

marzo 31, 2023 – Fabricio nació prematuramente a las 32 semanas y pasó 21 días en la UCI en un hospital de Colombia. Casi un año más tarde, la familia de Fabricio se enteró de que tenía parálisis cerebral espástica dipléjica, pero esto no sucedió hasta que una cirujana ortopédica pediátrica visitó Cartagena, Colombia, en una misión médica en la que conoció a Fabricio y supo que ella y su equipo de Nicklaus Children's podían ser de ayuda.

Paciente del mes: Enya

agosto 29, 2022 – Después de que un chequeo del embarazo mostrara signos de posible labio hendido y fisura palatina, Reánnah y Andre lllevaron a su hija, Enya, que estaba por nacer, a los Estados Unidos en busca de atención. Después de un nacimiento saludable en un hospital local de Miami, Enya fue trasladada para recibir tratamiento y seguimiento en el Nicklaus Children's Hospital.

Paciente del mes: Graceston

abril 18, 2022 – Después de que su capacidad para caminar se viera gravemente limitada, Graceston y su madre Curlene viajaron desde las Bahamas hasta Nicklaus Children’s Hospital para una consulta médica. A pesar de las abrumadoras dificultades personales y financieras, Graceston está recibiendo atención correctiva vital y está más fuerte que nunca.

Paciente del mes: Mariangel

octubre 26, 2021 – Mariangel nació en una pequeña ciudad llamada Galerazamba, Colombia. Se le diagnosticó parálisis cerebral en el útero, una afección que afecta la movilidad, el equilibrio y la postura. Después de buscar respuestas durante años, finalmente encontró ayuda después de que una cirujana ortopédica pediátrica de Nicklaus Children’s Hospital visitara su ciudad natal en una misión médica.

Bebé trasladado desde Puerto Rico días después de la llegada del Huracán María para recibir que cirugía para salvaría su vida

septiembre 19, 2018 – Naialee Pérez acababa de dar a luz a su primer hijo, un niño llamado Liam, cuando un huracán de categoría cinco se dirigía hacia su ciudad natal en la isla de Puerto Rico. Liam estaba conectado a un respirador y estaba recibiendo tratamiento por un defecto cardíaco congénito en el Hospital del Niño en San Juan, mientras que los habitantes de la isla se preparaban para lo que sería uno de los huracanes más catastróficos de su historia.

Paciente del mes de octubre: Mariana

septiembre 28, 2017 – Conozca a nuestra paciente del mes de octubre, Mariana. Mariana nació con el síndrome de Crouzon, un trastorno genético que impide que el cráneo crezca normalmente. A Mariana, también le causó dificultades respiratorias, pero lamentablemente, en Venezuela, donde nació Mariana, no tenían los recursos para tratar su condición.

Un niño con síndrome genético poco común regresa a su casa de Trinidad después de una cirugía craneofacial compleja

julio 19, 2017 – Un equipo de cirujanos del Centro craneofacial del Nicklaus Children’s Hospital realizó una compleja reconstrucción quirúrgica en un niño de siete años que mejorará su visión y capacidad para comer, así como su apariencia y calidad de vida en general.

Hallie viaja por el mundo en busca de una cura

marzo 14, 2017 – Hallie McKeithen viajó desde China para que le practicaran una cirugía en el Instituto del Cerebro de Nicklaus Children’s Hospital para tratar sus convulsiones. Gracias al tratamiento recibido, Hallie ya no sufre convulsiones. 

El camino de Gia hacia la remisión

septiembre 09, 2016 – Gia nació con síndrome de VACTERL. Cuando la niña tenía tan solo 3 años, su madre detectó sangre en la orina de la pequeña. Poco tiempo después, a Gia le diagnosticaron un tumor en uno de los riñones. La familia, originaria de Jamaica, se mudó al sur de la Florida para someter a la pequeña a un tratamiento en Nicklaus Children’s Hospital.

Paciente del mes de septiembre: Juan Pablo

septiembre 08, 2016 – Cuando él y su familia aún vivían en Venezuela, a Juan Pablo le diagnosticaron un neuroblastoma en estadio 4, un tipo de cáncer agresivo. Vea la historia de Juan Pablo y ayúdenos a crear conciencia durante el mes de septiembre que es el Mes de la concientización del cáncer pediátrico.

Historia de éxito de Leondre

enero 19, 2015 – Leondre nació con apenas 24 semanas y tan solo pesó 1 libra y 9 onzas. Una semana después de su nacimiento, fue trasladado a Nicklaus Children's Hospital, anteriormente Miami Children's Hospital, para recibir cuidados avanzados en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales de nivel 1 del hospital.

Regreso a Rusia con amor

noviembre 01, 2013 – Un equipo quirúrgico dirigido por la Dra. Cathy Burnweit, jefa de Cirugía Pediátrica de MCH, realizó un procedimiento de “quimioterapia caliente” maratón de 19 horas que solo se ha utilizado para pacientes pediátricos en unos pocos centros dentro de los EE. UU., lo que salvó a Daria Rozhkova, de 12 años.