Pruebas Genéticas Moleculares de Epilepsia
Also known as: diagnósticos moleculares.
¿Qué es la prueba genética molecular de epilepsia?
Las pruebas genéticas moleculares se refieren a una amplia variedad de pruebas realizadas en sangre y tejidos para detectar trastornos genéticos. La prueba del panel de epilepsia busca específicamente variaciones en el ADN que pueden predisponer a las personas a trastornos que causan epilepsia. Identificarlas puede determinar si un lactante puede desarrollar estos trastornos, o si los padres pueden transmitir los rasgos a sus hijos.
¿Qué sucede durante el procedimiento?
Todo lo que se requiere para la prueba es una extracción de sangre básica, generalmente del brazo pero a veces de otra área del cuerpo. Luego, la muestra de sangre se lleva a un laboratorio para su análisis.
¿Es necesaria alguna preparación especial?
No se necesita ninguna preparación especial para la prueba.
¿Cuáles son los factores de riesgo?
Hay pocos riesgos de infección, hemorragia, moretones o hinchazón relacionados con la extracción de sangre.
Reviewed by: Parul B Jayakar, MD
This page was last updated on: 9/09/2025 11:01:54 a. m.
Genética y Trastornos Metabólicos
Our clinical geneticists and genetic counselors at Nicklaus Children's Hospital evaluate children with developmental delays, unusual facial features, metabolic disorders, seizures, craniofacial anomalies and failure to thrive.
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