Pruebas citogenéticas: 2.7 M SNP Microarray cromosómico en sangre
También conocico como: microarrays cromosómicos, análisis de sangre congénito, análisis citogenéticos.
¿Qué es el análisis citogenético: 2.7 M SNP Microarray cromosómico en sangre?
Los SNP (por sus siglas en inglés) o los polimorfismos de nucleótido único son anomalías únicas en los genes de los cromosomas de su hijo. Después de un análisis cromosómico, la tecnología de microarrays permite analizar millones de sitios en el cromosoma, además de otra información genética para detectar anomalías.
Aproximadamente el 10 % de los niños con problemas mentales inexplicables/anomalías del desarrollo o rasgos faciales anormales, así como algunos niños con malformaciones congénitas, pueden tener anomalías genéticas que pueden detectarse mediante tecnología de microarrays.
¿Qué sucede durante el procedimiento?
La sangre se extrae de una vena de la manera habitual y luego se envía al laboratorio de genética para su análisis.
¿Se necesita alguna preparación especial?
No se necesita ninguna preparación especial para esta prueba.
¿Cuáles son los factores de riesgo?
Hay mínimos riesgos de infección, hemorragia, moretones, hinchazón o daños a estructuras cercanas cuando se extrae sangre.
Revisado por: Jack Wolfsdorf MD.
Esta página fue actualizada por última vez en: 16/09/2025 2:04:58 p. m.
Genética y Trastornos Metabólicos
Our clinical geneticists and genetic counselors at Nicklaus Children's Hospital evaluate children with developmental delays, unusual facial features, metabolic disorders, seizures, craniofacial anomalies and failure to thrive.
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