Síndrome de Cobb
Also known as: Síndrome de Cobb
¿Qué es el síndrome de Cobb?
El síndrome de Cobb es un trastorno raro no hereditario caracterizado por lesiones cutáneas visibles con angiomas espinales subyacentes o malformaciones arteriovenosas (MAV). Las lesiones cutáneas generalmente están presentes como manchas de vino oporto (marcas de nacimiento de color rosa claro a púrpura oscuro), pero existen informes deangioqueratomas, angiolipomas y linfangioma circunscripto.
Las lesiones vasculares cutáneas congénitas generalmente se distribuyen en un patrón dermatómico, desde la línea media de la espalda hasta el abdomen. Las lesiones intraespinales subyacentes pueden ser angiomas y MAV en el mismo nivel de la médula espinal correspondiente a los dermatomas afectados de la piel.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Cobb?
En general, los pacientes presentan una aparición repentina de dolor radicular en la espalda o las extremidades inferiores asociado con entumecimiento o, en algunos casos, parálisis.
¿Cuáles son las opciones de tratamiento para el síndrome de Cobb?
La intervención temprana con la descompresión espinal es clave para minimizar el daño neurológico permanente; por lo tanto, el diagnóstico correcto temprano es de extrema importancia. Una posible complicación si el tratamiento se retrasa es la enfermedad de Foix-Alajouanina, que es una mielopatía necrótica debido a trombosis en el angioma espinal.
Los pacientes que presentan signos y síntomas de este trastorno pueden someterse a varios estudios de diagnóstico por imágenes, como resonancia magnética, radiografía, angiografía y tomografía computarizada, así como a un análisis exhaustivo realizado por especialistas en los campos de neurología, neurocirugíay radiología intervencionista para garantizar el mejor pronóstico.
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