Riñón displásico multiquístico

También conocico como: MCDK, displasia renal multiquística, riñón multiquístico.

¿Qué es el riñón displásico multiquístico?

El riñón displásico multiquístico es un defecto de nacimiento frecuente (aproximadamente 1 de cada 4300 nacimientos vivos) en el que el tejido renal normal de un bebé (generalmente solo de un lado) se reemplaza por muchos quistes.’

Si solo un riñón se ve afectado, el otro puede funcionar normalmente. Si ambos riñones se ven afectados, el bebé no puede sobrevivir porque los riñones no solo producen el líquido amniótico que rodea al bebé y que le permite moverse, sino que también contribuye al crecimiento y desarrollo pulmonar fetal.

¿Cuáles son las causas de riñón displásico multiquístico?

El riñón displásico multiquístico se debe a una mutación genética. A veces se presenta en forma familiar, pero en la mayoría de los casos ocurre espontáneamente.

¿Cuáles son los síntomas del riñón displásico multiquístico?

El riñón displásico multiquístico unilateral no causa ningún síntoma. Por lo general, la afección se encuentra durante un examen de ecografía prenatal y el otro riñón funcionante realiza toda la función renal.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento del riñón displásico multiquístico?

No se necesita tratamiento para el riñón displásico multiquístico, aunque se recomienda el monitoreo continuo mediante ecografía abdominal para monitorear la evolución del riñón quístico e identificar el desarrollo de presión arterial alta.

Revisado por: Jack Wolfsdorf, MD, FAAP

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